curiosità dal mondo

Australia – (Express-news.it) Marion Dawson, una donna residente a Lismore, ha visto il volto del fratello Gerry Wells, morto pochi giorni fa, su una nuvola e da allora è scioccata. La foto è stata scattata il 9 gennaio a Ocean Shores,a nord di NSW, nello stesso momento il signor Wells stava volando da Brisbane a Sydney per visitare la famiglia e gli amici. Mr Wells, 62 anni, è morto per un attacco cardiaco soli pochi giorni dopo il 24 gennaio. Mr Wells, che viveva a Brisbane, non ha mai visto la foto, che è stata pubblicata su un giornale l’11 gennaio. E ‘stato solo dopo che il signor Wells è deceduto che un amico di suo figlio ha visto la foto su internet. La famiglia ha usato la foto della nuvola in un volantino distribuito al funerale. La signora Dawson ha detto che tutti hanno avuto la pelle d’oca quando hanno visto la somiglianza. Ha detto che non credeva fosse una coincidenza che il signor Wells stava volando a Sydney per raggiungere la famiglia e gli amici mentre la foto veniva scattata, forse un modo per dire addio alla moglie, per l’ultima volta. “Credo davvero che qualcuno più grande di noi sapeva quello che stava per accadere,” ha concluso.

Fonte: exspress-news.it

Si toglie i pantaloni, si getta su un lastrone di ghiaccio e gattona rischiando che si spezzi per salvare il suo cane. Così Paul Wenborn, 52enne di Rayleigh che in quel momento passeggiava con alcuni amici lungo il fiume Stour, a nord-est dell'Inghilterra, ha deciso di fotografare il gesto insolito. Second Paul si tratta ''una sciocca azione di audacia''. Ma la storia colpisce gli inglesi e le foto del padrone che salva il cane finiscono su tutti i giornali britannici.

Fonte: leggo

STURGIS - Si chiama Caty e di certo non passa inosservata. Il suo punto forte? Un seno taglia undicesima, frutto di ben sei interventi chirurgici. La ragazza è stata notata in un reality americano chiamato Full Throttle Saloon e ambientato in un bar per motociclisti a Sturgis, in Sud Dakota. Caty vive a Las Vegas ma è stata ripresa dalle telecamere del programma in occasione di una vendita di whiskey e non sembra ne sia rimasta dispiaciuta. La ragazza, infatti, si è prestata ad un paio di domande a cui ha risposto di avere una taglia 36K, corrispondente a una decima/undicesima misura italiana, ma comunque al di fuori di ogni standard.

Fonte: leggo

Pattina nudo, infila la testa sotto l’acuqa gelata, si arrischia vicino al ghiaccio sottile con i pattini. Ma un bel Tso? Forse in Norvegia non si usa. In ogni caso non emulate questo bizzarro soggetto, anche se nella vostra città ci sono pozze d’acqua gelata in ogni dove.

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DURHAM (NORTH CAROLINA) - Queste due sorelle, Stacey e Emma Picken, sono affette dalla nascita da una rara malattia della pelle: l'ittiosi lamellare, che colpisce un individuo su 600.000 e costringe chi ne è afflitto ad una vita di sacrifici. Infatti chi soffre di questa patologia produce una quantità di pelle sei volte superiore a quella di un sogetto sano. Soltanto l'idratazione costante del corpo con delle particolari creme consente a queste ragazze di sopravvivere, anche se con molte limitazioni, infatti un'alta esposizione ai raggi solari potrebbero ucciderle. Steven e Sarah, rispettivamente 53 e 39 anni, sono due genitori amorevoli, orgogliosi delle loro bimbe e di come affrontano questo handicap: «Hanno un grande legame e si aiutano a vicenda. Spesso devono fare due bagni al giorno per ammorbidire la loro pelle, che altrimenti diventerebbe un corazza». Infatti la sovrapproduzione di strati di pelle, se non venisse controllata e ammorbidita, potrebbe portare un malato di ittiosi al decesso per asfissia, in quanto l'ossigeno non potrebbe traspirare dai pori epidermici, perchè sovrastati dal duro strato prodotto dalla malattia. Sarah racconta della nascita di Emma, che adesso ha 18 anni: «Appena nata aveva una pelle squamosa e uno starto durissimo sul petto che le impediva di respirare in modo corretto. Per fortuna dopo qualche giorno si è rotta da sola». Sapere che anche la loro secondogenita Stacey era affetta da ittiosi lamellare fu un vero choc per la famiglia Picken: «Non pensavamo che un fulmine potesse cadere due volte nello stesso punto». Eppure è successo, ma le sorelle Picken non demordono e continuano la lotro difficile vita, fatta di creme idratanti e docce continue. 

Fonte: leggo

Regno Unito – (Express-news.it) Ricordate la donna che aveva confessato di essere stata a letto con 1.000 uomini? pare che “prima” era un uomo e si chiamava Christopher Snowden. Nel 2005 decise di cambiare sesso e la rivelazione è avvenuta nel corso di un programma tv. Ha ammesso che molti dei suoi oltre 1.000 amanti si infurieranno quando sapranno la verità. “Ora sono come una qualsiasi altra ragazza che vuole godersi la vita dopo molti anni senza averne l’opportunità. 

“Adesso ho il corpo giusto e lo voglio usare tutto il tempo.”

Crystal ha detto di aver rivelato la sua condizione in modo che altri che si trovano in una simile situazione prendano coraggio e trovino conforto e incoraggiamento da parte dei loro cari.

Fonte: exspress-news.it

In vista delle prossime elezioni comunali che si terranno in India, a Mumbai, Jyoti Amge, la donna più piccola del mondo, ha deciso di entrare in politica e candidarsi per sostenere il partito di destra Maharashtra Navnirman Sena (MNS). La ragazza, che ha compito 18 anni da pochi mesi, è diventata famosa perchè affetta da una forma di nanismo chiamata acondroplasia che l'ha fatta entrare nel Guinness dei primati con solo 62,8 centimetri di altezza e 5,5 chili di peso.

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Due uteri, due vagine e due cervici. La 27enne inglese Hazel Jones ha raccontato la sua singolare situazione, che la porta ad avere una conformazione fisica rarissima, riscontrabile in un caso ogni milione, ad ITV1, una delle emittenti più seguite in Regno Unito. 

La bionda suddita di sua maestà non sembra essere in imbarazzo per la sua particolarità: «Appena l'ho scoperto l'ho detto a tutti! E' stato fantastico ed è utilissimo per rompere il ghiaccio nelle feste». E se qualche ragazza è scettica «può controllare, mi piace mostrare a tutti le mie parti intime».

La diversità di Hazel è rimasta nascosta fino alla pubertà, quando i primi cicli mestruali si rivelarono molto più dolorosi di quelli delle coetanee e sanguinava da entrambe le vagine. Ma è stato solo a 18 anni che la ragazza ha preso coscienza della situazione, quando il suo primo ragazzo le disse che era diversa dalle fidanzate avute prima di lei.

Del resto la sua vita sessuale non poteva non essere diversa dalle altre ragazze «Ho perso la verginità due volte dal momento che avevo due imeni», ha spiegato Havel senza imbarazzo alle telecamere, aggiungendo di aver rifiutato più volte un intervento chirurgico, anche se è consapevole che in questa condizione avere bambini potrebbe risultare molto pericoloso.

Fonte: leggo

CROTONE - Miracolo in Calabria, dove una bimba si è risvegliata dal coma dopo aver sentito il messaggio del suo campione preferito. Non si tratta di una favola, ma della storia della piccola Giada Scalisa, bimba di 12 anni e grande tifosa della Juventus e di Del Piero. Giada era in coma dallo scorso 22 gennaio. I genitori avevano chiesto alla bandiera della Juve di inviare un video messaggio da far ascoltare alla bambina. Del Piero, sempre vicino alle problematiche dei suoi fan, non si è tirato indietro ed ha prontamente soddisfatto la richiesta dei genitori di Giada. Adesso la piccola si è svegliata dal coma grazie al suo campione ed ha iniziato le terapie di recupero.

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Vive in India ha 15 anni e i sogni che ogni 15enne ha. Ma anche se i suoi sogni sono grandi quanto quelli delle sue coetanee, lei è molto più piccola di loro: Jyoti Amge è alta infatti soltanto 30 centimetri, vive in India ed è la ragazza più bassa del mondo. Per i medici è affetta da nanismo, anche se con una forma diversa e più accentuata, che non sono mai riusciti a spiegare. “Quando avevo tre anni mi sono accorta di essere diversa dagli altri bambini – ha detto la ‘piccola’ Jyoti al “Daily Mail” – vedevo che tutti crescevano e che io invece restavo sempre uguale”. Jyoti ha la sua mini-uniforme, il suo mini-zaino e il suo mini-banco, e sembra una bambolina vicino alle sue compagne. “Sono orgogliosa di ciò che sono. Mi piace ricevere le attenzioni delle mie compagne, e non ho paura di essere così piccola”, ha detto ancora la 15enne al tabloid britannico. “Sono sicura che ci sono molte persone nel mondo piccole come me. Io sono uguale a tutti gli altri: mangio come una ragazza normale, sogno come una ragazza normale. Non mi sento affatto diversa”. Jyoti sogna di diventare un’attrice, a dispetto della sua taglia, ed ha una passione per i vestiti e per i trucchi, come tutte le ragazze della sua età. Inoltre, è apparsa in un video per la cantante indiana Mika Singh, e prossimamente andrà in televisione su un canale nazionale inglese, Channel 4, in un documentario della serie BodyShock.

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